GENFARMA đã được Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế Việt Nam cấp Giấy chứng nhận Thực hành tốt sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc (Good Manufacturing Practice - GMP), khẳng định hệ thống sản xuất của nhà máy đáp ứng các nguyên tắc GMP do Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) ban hành.
Chứng nhận này là minh chứng cho cam kết của GENFARMA trong việc xây dựng hệ thống sản xuất hiện đại, kiểm soát chất lượng nghiêm ngặt và không ngừng nâng cao năng lực nhằm cung cấp các sản phẩm dược phẩm và công nghệ sinh học đạt tiêu chuẩn chất lượng cao.
Thông tin chứng nhận
| Nội dung |
Thông tin |
| Tên chứng nhận |
Giấy chứng nhận Thực hành tốt sản xuất thuốc, nguyên liệu làm thuốc (GMP) / Certificate of Good Manufacturing Practice Compliance |
| Số chứng nhận |
587/GCN-QLD |
| Cơ quan cấp |
Cục Quản lý Dược – Bộ Y tế Việt Nam |
| Ngày cấp |
17/07/2026 |
* Liên hệ với chúng tôi để có thêm thông tin chi tiết
Phạm vi chứng nhận
Phạm vi GMP của GENFARMA bao gồm các hoạt động sau:
- Sản xuất thuốc vô trùng.
- Sản xuất thuốc sinh học và thuốc công nghệ sinh học.
Cam kết của GENFARMA
Tại GENFARMA, chất lượng là nền tảng cho mọi hoạt động sản xuất và phát triển. Việc đạt Chứng nhận GMP khẳng định cam kết của chúng tôi trong việc:
- Tuân thủ nghiêm ngặt các tiêu chuẩn Thực hành tốt sản xuất thuốc (GMP) theo quy định của Bộ Y tế.
- Duy trì và không ngừng cải tiến hệ thống quản lý chất lượng nhằm bảo đảm tính nhất quán trong toàn bộ quy trình sản xuất.
- Đầu tư phát triển năng lực sản xuất thuốc sinh học và các sản phẩm công nghệ sinh học theo tiêu chuẩn chất lượng cao.
- Kiểm soát toàn diện từ nguyên liệu đầu vào, quy trình sản xuất đến kiểm nghiệm và xuất xưởng thành phẩm.
- Cung cấp các sản phẩm an toàn, chất lượng và đáng tin cậy, góp phần nâng cao hiệu quả chăm sóc sức khỏe cộng đồng.